Mga produkto

Sa kasamtangan nga pagtuon, among gisusi ang interaksyon sa mga ahente nga antimicrobial nga adunay upat ka modelo nga lipid membrane nga nagsundog sa mammalian cell membranes ug Gram-positive ug -negative bacterial membranes ug gisusi ang binding kinetics gamit ang among surface plasmon resonance (SPR) nga teknik.Ang pinili ug espesipikong pagbugkos nga mga kinaiya sa antimicrobial nga mga ahente ngadto sa lipid lamad gibana-bana, ug ang kinetic nga mga parameter gisusi pinaagi sa paggamit sa usa ka modelo sa reaksyon sa duha ka estado.Ang reproducible nga pagtuki sa mga binding kinetics naobserbahan.Ang Vancomyicn, teicoplanin, erythromycin, ug linezolid nagpakita ug gamay nga interaksyon sa upat ka lipid membrane sa SPR system.Sa laing bahin, ang mga analogue sa vancomycin nagpakita sa interaksyon sa mga modelo nga lipid membrane sa SPR system.Ang pinili ug espesipikong pagbugkos nga mga kinaiya sa vancomycin analogues sa lipid membranes gihisgutan base sa datos alang sa in vitro antibacterial nga mga kalihokan ug ang among datos sa pagbugkos nga affinity sa D-alanyl-D-ala siyam ka terminal sa usa ka pentapeptide cell wall nga nakuha sa SPR.Ang mekanismo sa antibacterial nga kalihokan batok sa Staphylococcus aureus ug vancomycin-resistant enterococci mahimong masusi gamit ang binding affinity nga nakuha sa among SPR techniques.Gipakita sa mga resulta nga ang pamaagi sa SPR mahimong kaylap nga magamit aron matagna ang nagbugkos nga mga kinaiya, sama sa pagkapili ug pagkapili, sa daghang mga ahente nga antimicrobial sa mga lamad sa lipid.