Mga produkto

Ang N7/O6 equatorial binding interactions sa antitumor active complex Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) uban sa DNA fragment d(GpG) nasuta nga walay klaro pinaagi sa NMR spectroscopy.Ang nangaging X-ray crystallographic nga mga determinasyon sa head-to-head (HH) ug head-to-tail (HT) nga mga adduct sa dirhodium tetraacetate nga adunay 9-ethylguanine (9-EtGH) nagpadayag sa wala'y nahimo nga pagsumpay sa N7/O6 guanine nucleobases nga naglangkob sa Rh - Rh bond.Ang pagkawala sa N7 protonation sa ubos nga pH ug ang talagsaong pagtaas sa acidity sa N1-H (pK(a) gibana-bana nga 5.7 kumpara sa 8.5 alang sa N7 lamang nga gigapos nga platinum adducts), gisugyot sa pH dependence titrations sa purine H8 (1). ) H NMR resonances para sa Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ug Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)],nagkauyon sa bidentate N7/O6 binding sa guanine nucleobases.Ang pK(a) values ​​nga gibanabana alang sa N1-H (de)protonation, gikan sa pH dependence studies sa C6 ug C2 (13)C NMR resonances para sa Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( 2) isomer, uyon sa t hose nga nakuha gikan sa H8 (1) H NMR resonance titrations.Pagtandi sa (13) C NMR resonances sa C6 ug C2 alang sa dirhodium adducts Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ug Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] nga adunay katugbang nga mga resonance sa mga unbound ligand [sa pH 7.0 alang sa 9-EtGH ug pH 8.0 alang sa d(GpG)], nagpakita sa daghang downfield nga pagbalhin sa Deltadelta nga gibana-bana nga 11.0 ug 6.0 ppm alang sa C6 ug C2, matag usa;ang ulahi nga mga pagbalhin nagpakita sa epekto sa O6 nga nagbugkos sa mga sentro sa dirhodium ug ang nagsunod nga pagpauswag sa acidity sa N1-H.Ang grabe nga H8/H8 ROE cross-peaks sa 2D ROESY NMR spectrum sa Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] nagpaila sa head-to-head nga kahikayan sa mga base sa guanine.Ang Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] adduct nagpakita sa duha ka mayor nga tuo nga kamot conformers, HH1 R ug HH2 R, uban sa HH1 R nga tulo ka pilo nga mas abunda kay sa talagsaon nga HH2 R. Kompleto nga kinaiya sa duha Gipadayag sa mga adduct ang repuckering sa 5'-G sugar rings ngadto sa C3'-endo (N-type), retensyon sa C2'-endo (S-type) conformation para sa 3'-G sugar ring gs, ug anti orientation kalabot sa ang glycosyl bonds.Ang mga bahin sa estruktura nga nakuha para sa Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] pinaagi sa NMR spectroscopy susama kaayo niadtong para sa cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] ug nagpamatuod sa mga pagtuon sa pagmodelo sa molekula.