Mga produkto

Ang katuyoan niini nga pagtuon mao ang pagtandi sa kaepektibo sa valproate kumpara sa haloperidol sa pagkunhod sa lebel sa agitation sa mga apektadong pasyente sa emergency department.Gi-assign namo ang 80 ka acutely agitated nga mga pasyente aron makadawat sa intravenous sodium valproate (20 mg/kg) o intramuscular haloperidol (5 mg/1 ml).Ang agitation gisukod sa baseline ug 30 min human sa unang indeyksiyon gamit ang Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), ang Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component subscale, ug ang Agitated Behavior Scale.Alang sa 80 ka mga pasyente nga gitambalan sa sodium valproate, ang mean ± SD nga dosis mao ang 1541.5 ± 286 mg (range 940-2400).Ang mean postintervention ACES scores gikan sa baseline ngadto sa 30 min human sa drug injection mao ang 4.73 (SD = 1.93) alang sa valproate group ug 5.45 (SD = 2.09) alang sa haloperidol group (P = 0.028).Walay mahinungdanon nga mga kalainan ang naobserbahan sa mga termino sa mean nga mga kausaban 30 min human sa interbensyon alang sa duha ka dugang nga agitation scales.Ang usa ka mas dako nga proporsiyon sa mga pasyente sa grupo sa haloperidol nakasinati og grabe nga sedation (36.2%, P <0.001) ug extrapyramidal nga mga sintomas (8.7%, P = 0.007) kumpara sa valproate nga grupo (2.5% alang sa grabe nga sedation, walay pasyente alang sa extrapyramidal sintomas).Ang mga nahibal-an nagsugyot nga sa clinical practice setting sa emergency psychiatry, ang intravenous valproate sama ka epektibo sa haloperidol sa pagkunhod sa agitation, nga adunay mas maayo nga safety profile.