panid_banner

Mga produkto

4-Chlorophenylboronic acid CAS: 1679-18-1

Mubo nga paghulagway:

Numero sa Katalogo: XD93447
Cas: 1679-18-1
Molekular nga Pormula: C6H6BClO2
Molekular nga Timbang: 156.37
Anaa: Sa Stock
Presyo:  
Prepack:  
Bulk Pack: Pangayo Quote

 


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Numero sa Katalogo XD93447
Ngalan sa Produkto 4-Chlorophenylboronic acid
CAS 1679-18-1
Molekular nga Pormala C6H6BClO2
Molekular nga Timbang 156.37
Mga Detalye sa Pagtipig Ambient

 

Detalye sa Produkto

Panagway Puti nga pulbos
Assay 99% min

 

Ang 4-Chlorophenylboronic acid kay usa ka organic compound nga kaylap nga magamit sa nagkalain-laing natad, lakip ang organic synthesis, medicinal chemistry, ug materials science.Naglangkob kini sa usa ka singsing nga phenyl nga gipuli sa usa ka chloro group (-Cl) ug usa ka boronic acid nga grupo (-B(OH)2). cross-coupling nga mga reaksyon, sama sa Suzuki-Miyaura ug Heck nga mga reaksyon.Kini nga mga reaksyon naglakip sa pagporma sa carbon-carbon bonds, diin ang 4-Chlorophenylboronic acid naglihok isip tinubdan sa boron nga mahimong mag-uban sa lain-laing mga organikong electrophile, sama sa aryl o vinyl halides.Kini makahimo sa synthesis sa lain-laing mga organic compounds, lakip na ang mga parmasyutiko, agrochemicals, ug mga materyales.Dugang pa, ang 4-Chlorophenylboronic acid mahimong dugang nga kemikal nga giusab aron sa pagpaila sa dugang nga functional nga mga grupo.Pananglitan, mahimo kini nga moagi sa mga reaksiyon sa amination aron maporma ang 4-chloro-phenylboronates, nga mahimong mapuslanon nga intermediate alang sa synthesis sa lainlaing mga compound nga adunay nitrogen.Kini nga functional nga grupo nga diversity nagpalambo sa sintetikong gamit sa 4-Chlorophenylboronic acid, nga nagtugot alang sa pagmugna sa mga komplikadong molekula nga adunay gipahaum nga mga kabtangan. Ang laing importante nga aplikasyon sa 4-Chlorophenylboronic acid anaa sa medisina nga chemistry.Nagpakita kini og saad isip usa ka pharmacophore o building block alang sa pagpalambo sa bioactive compounds.Tungod sa boronate moiety, ang 4-Chlorophenylboronic acid mahimong maporma nga mabalik nga covalent bonds nga adunay diol-containing molecules, sama sa carbohydrates ug nucleotides.Kini nga interaksyon gigamit sa pagdesinyo sa mga inhibitor sa enzyme, receptor ligand, ug uban pang mga ahente sa parmasyutiko.Pananglitan, ang boronic acid-based nga proteasome inhibitors naugmad alang sa pagtambal sa multiple myeloma.Sa natad sa mga materyales nga siyensiya, ang 4-Chlorophenylboronic acid nakakaplag ug aplikasyon sa pagbag-o sa mga ibabaw o sa synthesis sa functional nga mga materyales.Pinaagi sa paggamit sa boronic acid nga grupo, kini makahimo og lig-on nga mabalik nga mga complex nga adunay polyols o hydroxyl-containing compounds.Kini nga kabtangan mahimong mapahimuslan alang sa pag-andar sa nawong, sama sa paghimo sa mga stimuli-responsive coating o pag-andam sa mga sensor alang sa pag-ila sa mga carbohydrate o uban pang mga analytes. , ug siyensya sa materyal.Ang reaktibidad niini sa carbon-carbon bond formation, kapabilidad sa pagpaila sa functional group, ug abilidad sa pagporma og reversible covalent bonds naghimo niini nga importanteng himan alang sa mga tigdukiduki sa nagkalain-laing natad sa siyensya.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Suod nga

    4-Chlorophenylboronic acid CAS: 1679-18-1