3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid CAS: 220210-56-0
Numero sa Katalogo | XD93445 |
Ngalan sa Produkto | 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid |
CAS | 220210-56-0 |
Molekular nga Pormala | C11H15BO4 |
Molekular nga Timbang | 222.05 |
Mga Detalye sa Pagtipig | Ambient |
Detalye sa Produkto
Panagway | Puti nga pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, nailhan usab nga Boc-phenylboronic acid, usa ka importante nga boronic acid derivative nga adunay mahinungdanong mga aplikasyon sa organic synthesis ug medicinal chemistry.Usa sa mga nag-unang gamit sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid isip usa ka grupo sa pagpanalipod sa organic synthesis.Ang grupo nga tert-butyloxycarbonyl (BOC) kasagarang gigamit aron temporaryo nga mapanalipdan ang mga grupo nga magamit sa amine panahon sa lainlaing mga reaksyon.Pinaagi sa paglakip sa BOC nga grupo sa amine moiety, ang reaktibidad sa amine gipahinay, nga nagtugot sa mga pinili nga reaksyon sa ubang mga posisyon sa molekula.Ang grupo sa BOC dali nga matangtang ubos sa malumo nga mga kondisyon, sa ingon nagpadayag sa orihinal nga gamit sa amine.Kini nga estratehiya sa pagpanalipod sa grupo makahimo sa episyente nga synthesis sa komplikado nga mga organikong molekula, sama sa mga parmasyutiko ug natural nga mga produkto.Ang mga boronic acid, lakip ang Boc-phenylboronic acid, dali nga maporma ang boronate ester kung i-react sa mga nucleophile, sama sa mga alkohol o amine.Kini nga mga boronate ester mahimong moagi sa lain-laing mga pagbag-o, lakip ang Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Negishi couplings, ug Stille couplings.Kini nga mga reaksyon makahimo sa pagporma sa komplikado nga mga organikong molekula nga adunay lainlain nga mga pattern sa pagpuli ug mga grupo nga magamit.Ang Boc-phenylboronic acid ilabinang mapuslanon alang sa pagpaila sa phenylboronic acid moiety ngadto sa mga target nga molekula. Dugang pa, ang Boc-phenylboronic acid adunay importante nga papel sa medisina nga kemistri.Ang paggana sa boronic acid mahimong pilion nga makig-uban sa mga diol o boronate ester-sensitive nga functional nga mga grupo sa biological nga mga target, nga makapahimo sa disenyo sa boronate-based enzyme inhibitors ug receptor ligand.Ang Boc-phenylboronic acid mahimong i-incorporate sa gagmay nga molekula nga mga inhibitor, peptides, o prodrugs aron mahatagan ang gitinguha nga mga kabtangan o mapalambo ang piho nga target.Kini nga mga compound nga gibase sa boronate nagpakita og saad sa pagtambal sa lain-laing mga sakit, lakip na ang kanser, diabetes, ug panghubag. Sa katingbanan, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, o Boc-phenylboronic acid, nakakaplag ug lain-laing mga aplikasyon sa organic synthesis ug medicinal chemistry.Ang grupo sa BOC niini nagsilbi nga grupo nga nanalipod, nga nagtugot sa mga pinili nga reaksyon sa ubang mga posisyon sa molekula.Dugang pa, ang pag-andar sa boronic acid makahimo sa pagporma sa carbon-carbon bond, nga nagpadali sa synthesis sa mga komplikadong organikong molekula.Dugang pa, ang Boc-phenylboronic acid adunay hinungdanon nga papel sa medisina nga chemistry, diin gigamit kini sa pagdesinyo sa mga inhibitor sa enzyme nga nakabase sa boronate ug mga ligand sa receptor.Sa kinatibuk-an, ang Boc-phenylboronic acid usa ka bililhon nga reagent nga nakatampo sa pag-uswag sa sintetikong chemistry ug panukiduki sa pagdiskobre sa tambal.