Mga produkto

Ang 3-Carboxyphenylboronic acid usa ka organikong compound nga nahisakop sa klase sa boronic acid.Kini naglangkob sa usa ka phenyl nga grupo nga gilakip sa usa ka boron atomo, nga dugang nga gipulihan sa usa ka carboxylic acid grupo (-COOH) sa para posisyon.Kini nga compound nakakuha og mahinungdanong pagtagad sa nagkalain-laing natad tungod sa talagsaon nga kemikal nga mga kabtangan niini ug nagkalainlain nga mga aplikasyon. Usa ka dapit diin ang 3-Carboxyphenylboronic acid nakakaplag sa aplikasyon anaa sa natad sa organic synthesis.Ingon sa usa ka boronic acid, kini dali nga moagi sa Suzuki-Miyaura coupling reaksyon.Kini nga reaksyon naglakip sa cross-coupling sa usa ka organic boronic acid uban sa usa ka organic halide sa atubangan sa usa ka palladium catalyst.Ang resulta nga produkto usa ka biaryl compound, nga usa ka bililhon nga bloke sa pagtukod alang sa synthesis sa lainlaing mga parmasyutiko, agrochemical, ug maayong mga kemikal.Kini nga reaksyon sa pagdugtong kaylap nga gigamit sa synthesis sa komplikado nga mga organikong molekula ug nailhan tungod sa malumo nga mga kondisyon sa reaksyon ug taas nga kahusayan.Ang mga boronic acid adunay talagsaon nga mga kabtangan sama sa ilang abilidad sa pagporma sa mga reversible covalent bonds sa pipila ka mga functional nga grupo, ilabi na ang mga diol ug catechols.Kini nga kabtangan nagtugot alang sa pagpaila sa mga functional nga mga grupo ngadto sa mga ibabaw o polymers, nga makapahimo sa pagpalambo sa mga materyales nga adunay gipahaum nga mga kabtangan.Ang 3-Carboxyphenylboronic acid ug ang mga derivatives niini gilakip sa polymer networks, hydrogels, ug coatings aron makab-ot ang stimuli-responsive nga mga materyales, bioconjugation, ug mga sistema sa paghatod sa droga. Ang laing mahinungdanong aplikasyon sa 3-Carboxyphenylboronic acid anaa sa natad sa teknolohiya sa sensor.Ingon usa ka boronic acid, kini adunay taas nga kalambigitan sa mga karbohidrat ug asukal.Kini nga kabtangan gigamit sa pagpalambo sa mga sensor sa glucose alang sa pagdumala sa diabetes.Pinaagi sa pag-immobilize sa 3-Carboxyphenylboronic acid sa ibabaw sa transducer, ang mga pagbag-o sa paggapos sa boronic acid sa glucose mahimong makit-an, nga mosangpot sa masukod nga mga signal.Kini nga pamaagi naghatag ug usa ka pinili, sensitibo, ug walay label nga pamaagi para sa glucose sensing. Sa katingbanan, ang 3-Carboxyphenylboronic acid usa ka versatile compound nga adunay lain-laing mga aplikasyon sa organic synthesis, materials science, ug sensor technology.Ang abilidad niini nga moagi sa Suzuki-Miyaura coupling reaction, ang paggamit niini sa pagpalambo sa stimuli-responsive nga mga materyales, ug ang paggamit niini sa glucose sensing nagpasiugda sa importansya niini sa nagkalain-laing natad.Samtang ang mga siyentipiko nagpadayon sa pag-usisa sa mga kabtangan niini ug pagpalambo sa bag-ong mga derivatives, ang mga potensyal nga aplikasyon sa 3-Carboxyphenylboronic acid gilauman nga molapad pa.