Mga produkto

Ang Tris acetate nga asin kanunay nga gigamit sa pag-andam sa TAE (Tris-acetate-EDTA) buffer, nga gigamit ingon nga usa ka running buffer ug sa agarose gels.Ang Tris Acetate-EDTA buffer gigamit alang sa DNA agarose gel electrophoresis apan gigamit usab alang sa non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis.Ang double-stranded nga DNA lagmit nga modagan nga mas paspas sa TAE kay sa ubang mga buffer ug mahimong mahurot panahon sa dugay nga electrophoresis.Ang sirkulasyon sa buffer o pagpuli sa buffer sa panahon sa gipalawig nga electrophoresis mahimong makaayo sa ubos nga kapasidad sa buffering.Mahimong gamiton sa lainlaing mga konsentrasyon aron tun-an ang paglihok sa DNA sa solusyon.Tungod kay ang borate sa TBE buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) usa ka lig-on nga tigpugong sa daghang mga enzyme, girekomenda ang TAE buffer kung tan-awon ang mga enzymatic nga aplikasyon alang sa sample sa DNA.Ang asin nga Tris acetate usa usab ka buffer nga adunay taas nga pagkasensitibo sa mga pagsulay sa ATP nga adunay firefly luciferase.

Mga Paggamit: Ang TAE running buffer mao ang kasagarang gigamit nga buffer para sa DNA agarose gel electrophoresis, ug gigamit usab para sa native RNA agarose gel electrophoresis.Ang doble-stranded nga DNA lagmit nga molihok nga mas paspas sa TAE kaysa sa ubang mga buffer, apan napakyas usab sa paglangoy tungod sa pagkahurot sa mga buffer ion sa panahon sa dugay nga electrophoresis.Ang pagbisikleta sa buffer o pagbinayloay sa buffer sa panahon sa dugay nga electrophoresis mahimong mabayran ang ubos nga kapasidad sa buffer.2 Dilute ang concentrated TAE buffer para makakuha og 1 mMTAE buffer nga adunay 40 mM Tris acetate ug 1 mM EDTA, pH 8.3.Ang 1 mMTAE buffer mahimong magamit pareho sa mga agarose gel ug ingon usa ka nagdagan nga buffer.Alang sa labing taas nga resolusyon, girekomenda nga ang gipadapat nga boltahe mas mubu kaysa 5V / cm (distansya tali sa mga electrodes sa yunit).

Aplikasyon: TAE running buffer mao ang labing sagad nga gigamit buffer alang sa DNA agarose gel electrophoresis sa Chemicalbook gel, ug kini usab gigamit alang sa non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis.Ang doble-stranded nga DNA lagmit nga molihok nga mas paspas sa TAE kaysa sa ubang mga buffer, apan napakyas usab sa paglangoy tungod sa pagkahurot sa mga buffer ion sa panahon sa dugay nga electrophoresis.Ang pagbisikleta sa buffer o pagbinayloay sa buffer sa panahon sa dugay nga electrophoresis mahimong mabayran ang ubos nga kapasidad sa buffer.Ang gikonsentrahan nga TAE buffer natunaw aron makuha ang 1 mMTAE buffer nga adunay sulud nga 40 mM Tris acetate ug 1 mM EDTA, pH 8.3.Ang 1 mMTAE buffer mahimong magamit pareho sa mga agarose gel ug ingon usa ka nagdagan nga buffer.Alang sa labing taas nga resolusyon, girekomenda nga ang gipadapat nga boltahe mas mubu kaysa 5V / cm (distansya tali sa mga electrodes sa yunit).

Paggamit: Sa pagkakita sa ATP nga adunay firefly luciferase, kini nga produkto mao ang labing sensitibo nga buffer;glutamate binding detection.

Mabalhin nga pagbugkos sa [3H]l-glutamic acid sa mga materyal nga dili receptor.

[3H] L-glutamic acid nga nagbugkos sa microfuge tubes ug bildo giimbestigahan sa upat ka buffers.Ang pagbugkos sa background sa kini nga mga materyal wala’y hinungdan, apan gidugangan pinaagi sa centrifugation o pagsuyop sa Tris-HCl ug Tris-citrate buffer.Kini nga pagbugkos mas gamay o Sa diha nga HEPES-KOH, o Tris-acetate buffer gigamit sa baylo.[3H] L-glutamate nga nagbugkos sa microfuge tubes gipugngan sa L- apan dili D-isomer sa glutamate ug aspartate.Ang DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid wala usab makapugong sa pagbugkos.Ang ubang mga compound nga nagpakita sa ubos ngadto sa kasarangan nga pagdili mao ang: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, ug 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Ang pagbugkos gibabagan sa na-denatured nga mga lamad sa utok sa ilaga.Ang usa ka nagsalig sa protina [3H] glutamate nga pagbugkos nakuha sa usa ka balik-balik nga frozen-thawed nga pag-andam sa lamad kung ang pagbugkos gihimo sa Tris-acetate buffer.Girekomenda nga ang Tris-acetate o HEPES -KOH buffer kinahanglan gamiton sa glutamate bin ding assay.Kung gigamit ang Tris-HCl o Tris-citrate buffer, ang angay nga eksperimento sa pagkontrol kinahanglan buhaton aron matul-id ang pagbugkos sa mga tubo sa microfuge o mga filter sa fiber sa bildo.