Mga produkto

Ang T-Butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate usa ka kemikal nga compound nga adunay komplikado nga istruktura nga kasagarang gigamit sa organic synthesis ug isip usa ka grupo sa pagpanalipod sa kemistriya sa carbohydrate.Nailhan kini tungod sa abilidad niini nga epektibong mapanalipdan ang mga grupo sa hydroxyl ug mapugngan ang dili gusto nga mga reaksyon sa panahon sa lainlaing mga pagbag-o sa kemikal. Ang dihydroxyhexanoate naa sa synthesis sa komplikado nga mga organikong compound.Ang mga grupo sa hydroxyl hilabihan ka reaktibo ug mahimong makaagi sa dili gusto nga mga reaksyon sa kilid sa panahon sa pagbag-o sa kemikal.Pinaagi sa pinili nga pagpanalipod niini nga mga grupo sa T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate moiety, ang mga chemist makakontrol sa mga reaksyon ug makakuha sa gitinguha nga mga produkto.Human makompleto ang gitinguha nga mga pagbag-o sa kemikal, ang grupo sa panalipod mahimong dali nga matangtang, nga nagtugot sa pagbawi sa orihinal nga mga grupo sa hydroxyl. Ang 3,5-dihydroxyhexanoate sagad gigamit alang sa pagpanalipod sa mga molekula sa asukal.Ang mga asukal adunay daghang mga grupo sa hydroxyl nga mahimong mo-react sa mga reagents, nga mosangput sa dili gusto nga mga produkto.Pinaagi sa pinili nga pagpanalipod niini nga mga hydroxyl nga mga grupo nga adunay T-butyl-(3R,5S) -6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate, ang mga chemist makahimo sa pagmaniobra sa nahabilin nga hydroxyl nga mga grupo nga walay pagpanghilabot.Gitugotan niini ang synthesis sa komplikado nga mga gigikanan sa asukal ug ang pagtuon sa mga interaksyon sa carbohydrate-protein o ang synthesis sa glycoconjugates. Dugang pa, ang T-butyl-(3R,5S) -6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5- dihydroxyhexanoate protective grupo sagad gigamit sa panahon sa kalangkuban sa natural nga mga produkto, pharmaceuticals, ug uban pang mga biologically aktibo compounds.Ang episyente nga proteksyon ug deprotection nga mga kabtangan niini makahimo sa mga chemist nga maka-access sa usa ka halapad nga lainlain nga istruktura nga molekula.Ang pagpanalipod sa piho nga mga grupo sa hydroxyl makatabang sa pagpugong sa mga agianan sa reaksyon ug pagkab-ot sa gitinguha nga regioselectivity o stereoselectivity. Sa konklusyon, ang T-butyl-(3R,5S) -6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate usa ka versatile compound kaylap nga gigamit sa organic synthetic chemistry, ilabina sa pagpanalipod ug deprotection sa hydroxyl groups.Ang talagsaon nga istruktura niini nagtugot alang sa pinili nga proteksyon, nga makapahimo sa mga chemist nga makontrol ang mga reaksyon ug makakuha sa gitinguha nga mga produkto.Ang mga aplikasyon niini gikan sa synthesis sa komplikado nga mga organikong compound hangtod sa kemistriya sa carbohydrate ug ang paghimo sa natural nga mga produkto ug mga parmasyutiko.Ang abilidad sa compound sa pagpanalipod sa hydroxyl nga mga grupo sa epektibong paagi naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan sa nagkalain-laing aspeto sa kemikal nga panukiduki ug kalamboan.