Mga produkto

Ang pilak nga trifluoromethanesulfonate, nailhan usab nga AgOTf, usa ka kusgan ug daghang gamit nga reagent nga gigamit sa lainlaing mga pagbag-o sa kemikal.Kini nahisakop sa klase sa metal triflates, nga mapuslanon kaayo sa organic synthesis tungod sa ilang Lewis acidity ug abilidad sa pagpaaktibo sa substrates.Makapadali kini sa nagkalain-laing mga pagbag-o, lakip ang carbon-carbon bond forming reactions, sama sa Friedel-Crafts alkylation ug acylation reactions, ingon man ang carbon-nitrogen bond forming reactions, sama sa N-acylation of amines o ang synthesis sa amides.Ang Lewis acidic nga kinaiya sa AgOTf makapahimo niini nga makig-coordinate sa mga substrate nga puno sa elektron, nga mosangpot sa pagpaaktibo sa piho nga kemikal nga mga gapos ug pagpadali sa gusto nga reaksyon.Ang catalytic nga kalihokan niini labi ka bililhon sa synthesis sa mga parmasyutiko, agrochemical, ug maayong mga kemikal. Ang AgOTf mapuslanon usab sa pagpasiugda sa pag-usab ug mga reaksyon sa cyclization.Mahimo kini nga mag-catalyze sa nagkalain-laing mga reaksyon sa pag-usab, sama sa Beckmann rearrangement, nga nag-convert sa mga oxime ngadto sa amides o ester, o ang pag-usab sa allylic alcohols aron mahimong carbonyl compounds.Dugang pa, makatabang kini sa mga reaksyon sa cyclization, nga makapahimo sa pagporma sa mga cyclic compound nga adunay komplikado nga mga sistema sa singsing.Ang Lewis acidic nga kinaiya sa AgOTf adunay importante nga papel niini nga mga reaksyon pinaagi sa pagpasayon ​​sa gikinahanglan nga pag-usab sa bond ug cyclization nga mga lakang. Dugang pa, ang silver trifluoromethanesulfonate gigamit sa pagpaaktibo sa carbon-hydrogen (CH) bonds.Makapaaktibo kini sa CH bonds nga kasikbit sa functional nga mga grupo, sama sa pagpaaktibo sa aromatic CH bonds o ang pagpaaktibo sa allylic o benzylic CH bonds.Kini nga pagpaaktibo nagtugot alang sa sunod nga pag-andar sa CH bond, nga mosangpot sa pagporma sa bag-ong carbon-carbon o carbon-heteroatom bond.Kini nga pamaagi, nailhan nga CH activation, usa ka paspas nga nagtubo nga umahan sa organikong synthesis ug naghatag usa ka episyente nga ruta aron ma-access ang komplikado nga mga scaffold sa molekula. Angay nga matikdan nga ang AgOTf sensitibo sa kaumog ug hangin, ug sa ingon kinahanglan nga dumalahon ubos sa kontrolado nga mga kondisyon.Kasagaran kini gigamit sa gamay nga kantidad, ingon nga catalytic nga kantidad, tungod sa taas nga pagkaaktibo niini.Ang pag-amping kinahanglan buhaton sa pagtrabaho sa usa ka maayo nga bentilasyon nga lugar ug aron mapanalipdan ang reagent gikan sa pagkaladlad sa kaumog. Sa katingbanan, ang pilak nga trifluoromethanesulfonate (AgOTf) usa ka bililhon nga reagent ug catalyst sa organikong synthesis.Ang Lewis acidic nga kinaiya niini makapahimo niini sa pagpaaktibo sa mga substrate, pagpalambo sa pag-usab ug mga reaksyon sa cyclization, ug pagpaaktibo sa CH bond, nga mosangpot sa pagporma sa komplikadong mga organikong molekula.Bisan pa, ang mga panagana kinahanglan nga himuon sa pagdumala ug pagtipig sa AgOTf aron masiguro ang kalig-on niini ug malikayan ang dili gusto nga mga reaksyon.