Mga produkto

eucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations mao ang labing komon nga nailhan nga hinungdan sa Parkinson's disease (PD).Ang mga klinikal nga bahin sa LRRK2 PD dili mailhan gikan sa idiopathic PD, nga adunay akumulasyon sa α-synuclein ug / o tau ug / o ubiquitin sa intraneuronal aggregates.Kini nagsugyot nga ang LRRK2 usa ka yawe sa pagsabut sa etiology sa sakit.Bisan kung ang pagkawala sa function dili makita nga mekanismo nga hinungdan sa PD sa mga pasyente sa LRRK2, dili klaro kung giunsa kini nga protina nagpataliwala sa pagkahilo.Sa kini nga pagtuon, among gitaho nga ang LRRK2 overexpression sa mga selyula ug sa vivo nakadaot sa kalihokan sa ubiquitin-proteasome nga agianan, ug kini ang hinungdan sa pagtipon sa lainlaing mga substrate nga adunay sobra nga pagpahayag sa LRRK2.Gipakita namon nga wala kini gipataliwala sa daghang mga aggregate sa LRRK2 o pagsunud sa ubiquitin sa mga aggregate.Importante, ang maong mga abnormalidad dili makita sa sobrang pagpahayag sa may kalabutan nga protina LRRK1.Gisugyot sa among datos nga ang LRRK2 nagpugong sa clearance sa proteasome substrate sa upstream sa proteasome catalytic nga kalihokan, nga gipaboran ang akumulasyon sa mga protina ug aggregate formation.Sa ingon, naghatag kami usa ka molekular nga sumpay tali sa LRRK2, ang labing kasagaran nga nahibal-an nga hinungdan sa PD, ug ang kaniadto gihulagway nga phenotype sa pagtipon sa protina.