Mga produkto

Ang pagtambal sa mga selula sa mammalian nga adunay mga tambal nga chemotherapeutic mahimong moresulta sa mga pagsamok sa mga pool sa nucleotide.Ang pagmonitor sa kini nga mga kasamok sa kultura nga mga selula sa tumor gikan sa mga gigikanan sa tawo mapuslanon alang sa pagtimbang-timbang sa epekto sa therapy sa tambal ug usa ka labi ka maayo nga pagsabut sa mekanismo sa paglihok sa kini nga mga tambal.Niini nga pagtuon, tulo ka klase sa chemotherapeutic nga mga tambal nga adunay lain-laing mga mekanismo sa aksyon ang gigamit sa pagpalambo sa drug-treated cell models.Ang LC-based nga target nga metabolomics analysis sa mga nucleotides sa mga selula sa control group ug ang drug-treated nga grupo gihimo.Daghang mga pamaagi sa pagproseso sa datos ang gihiusa alang sa pag-ila sa mga potensyal nga biomarker nga may kalabutan sa aksyon sa mga tambal, lakip ang usa ka paagi nga pag-analisa sa kalainan, pag-analisar sa punoan nga sangkap, ug mga kurba nga kinaiya sa tigdawat.Makapainteres, ang mga selula sa tumor sa kontrol nga grupo ug sa mga grupo nga gitambalan sa tambal mahimong mailhan gikan sa usag usa, ug daghang mga variable ang giila nga potentia l biomarker, sama sa ATP, GMP, ug UDP alang sa mga ahente nga antimetabolite, ATP, GMP, ug CTP. alang sa mga ahente nga makadaot sa DNA, ingon man GMP, ATP, UDP, ug GDP alang sa mga ahente sa mitotic spindle.Ang dugang nga pag-validate sa mga potensyal nga biomarker gihimo gamit ang kurba nga kinaiya sa tigdawat.Gikonsiderar ang ilang katugbang nga lugar sa ilawom sa kurba, nga labi ka dako sa 0.9, mahimo’g makahinapos nga ang GMP ug ATP mao ang labing kaayo nga potensyal nga biomarker alang sa mga tambal nga makadaot sa DNA, ingon man ang GMP, ATP, ug UDP alang sa laing duha ka klase sa mga tambal.Kining limitado nga pamaagi sa nucleotide dili hingpit nga makaila sa mga mekanismo sa siyam ka mga tambal, apan kini naghatag og pasiuna nga ebidensya alang sa papel sa mga pharmacometabolomics sa preclinical nga pagpalambo sa mga tambal labing menos.