Mga produkto

(Benzylamine) trifluoroboron, nailhan usab nga BnNH2·BF3, usa ka bililhong reagent sa organic synthesis ug catalysis.Kini usa ka komplikado nga naporma tali sa benzylamine ug boron trifluoride (BF3).Ania ang usa ka paghulagway sa mga gamit niini sa mga pulong nga 300. Usa sa mga nag-unang aplikasyon sa (benzylamine) trifluoroboron anaa sa natad sa CN bond formation.Mahimo kini gamiton isip usa ka catalyst sa nagkalain-laing mga reaksyon sa cross-coupling, ilabi na sa pagporma sa CN bonds.Kini nga mga reaksyon kinahanglanon sa synthesis sa mga parmasyutiko, agrochemical, ug uban pang maayong mga kemikal.Ang (benzylamine)trifluoroboron complex naglihok isip usa ka pasiuna alang sa usa ka aktibo nga intermediate nga makatabang sa pagdugtong sa mga nucleophile sa aryl o alkyl halides, nga makahimo sa pagporma sa carbon-nitrogen bonds.Kini nga CN bond formation mahinungdanon sa pagtukod sa komplikadong mga organikong molekula nga adunay gitinguha nga structural ug functional properties.Ang laing mahinungdanon nga aplikasyon sa (benzylamine) trifluoroboron anaa sa natad sa peptide ug protein synthesis.Gigamit kini isip usa ka grupo sa pagpanalipod alang sa mga amine sa solid-phase peptide synthesis ug lumad nga kemikal nga ligation.Ang (benzylamine)trifluoroboron complex naglihok isip usa ka matangtang nga grupo sa pagpanalipod nga daling mabuak ubos sa malumo nga mga kondisyon.Naghatag kini og kasaligan nga proteksyon sa grupo nga magamit sa amine sa panahon sa lainlaing mga manipulasyon sa kemikal samtang nagpabilin nga lig-on sa panahon sa synthesis sa peptide.Kung kompleto na ang synthesis, dali nga matangtang ang grupo nga nanalipod, nga gitugotan ang paghimo sa mga lumad nga peptide o istruktura sa protina.Mahimo kini nga magamit ingon usa ka organocatalyst sa lainlaing mga pagbag-o sa enantioselective.Tungod sa chiral nga kinaiya niini, ang (benzylamine) trifluoroboron complex makaaghat sa stereochemistry sa panahon sa reaksyon, nga mosangpot sa pagporma sa optically pure nga mga produkto.Mahimo kining gamiton sa mga reaksiyon sama sa asymmetric aldol reactions, Mannich reactions, acylations, ug uban pang carbon-carbon ug carbon-nitrogen bond-forming reactions.Ang organocatalytic nga mga kabtangan sa (benzylamine)trifluoroboron naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan sa synthesis sa chiral intermediates ug aktibong pharmaceutical ingredients.Dugang pa, (benzylamine)trifluoroboron mahimong gamiton sa koordinasyon chemistry ug mga materyales siyensiya.Mahimo kini nga usa ka bloke sa pagtukod sa synthesis sa metal-organic frameworks (MOFs), mga komplikado sa koordinasyon, ug uban pang mga gamit nga magamit.Ang koordinasyon sa (benzylamine) trifluoroboron nga adunay mga ion nga metal naghatag kalig-on ug pagkamaayo sa kini nga mga materyales, nga nag-impluwensya sa ilang pisikal, kemikal, ug catalytic nga mga kabtangan.Ang abilidad sa pag-incorporate (benzylamine)trifluoroboron niini nga mga materyales nagbukas sa mga posibilidad alang sa disenyo ug pagpalambo sa bag-ong mga materyales nga adunay mga aplikasyon sa catalysis, gas storage, pagbulag, ug sensing. organic synthesis ug catalysis.Ang paggamit niini sa CN bond formation, peptide ug protein synthesis, asymmetric synthesis, ug coordination chemistry nagpasiugda sa importansya niini sa lain-laing natad.Ang (benzylamine)trifluoroboron complex nagtanyag sa gipausbaw nga reaktibiti ug pagkapili, nga makapahimo sa synthesis sa komplikadong organikong molekula, chiral compounds, ug functional nga mga materyales.Ang mga bililhon nga kabtangan niini naghimo niini nga usa ka hinungdanon nga himan alang sa mga tigdukiduki sa akademya ug industriya nga nagtrabaho padulong sa synthesis sa bag-ong mga kemikal, parmasyutiko, ug mga materyales.