6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane (Hydrochloride) CAS: 943516-55-0
Numero sa Katalogo | XD93397 |
Ngalan sa Produkto | 6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane (Hydrochloride) |
CAS | 943516-55-0 |
Molekular nga Pormala | C7H14ClN |
Molekular nga Timbang | 147.65 |
Mga Detalye sa Pagtipig | Ambient |
Detalye sa Produkto
Panagway | Puti nga pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 6,6-diMethyl-3-azabicyclo [3.1.0]hexane hydrochloride, nailhan usab nga Quinuclidine hydrochloride, usa ka kemikal nga compound nga adunay lainlain nga aplikasyon sa natad sa mga parmasyutiko ug organikong synthesis.Usa sa mga panguna nga gamit sa 6,6-diMethyl -3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride kay usa ka reagent sa organic chemistry.Nagsilbi kini nga usa ka bililhon nga bloke sa pagtukod alang sa synthesis sa lainlaing mga compound tungod sa talagsaon nga istruktura sa bicyclic.Ang presensya sa usa ka tertiary amine ug ang sterically hindered nga kinaiya sa mga methyl nga mga grupo naghimo niini nga usa ka mapuslanon nga reagent alang sa mga organikong pagbag-o, sama sa ring-opening reactions, amidations, ug alkylation reactions.Sa industriya sa pharmaceutical, 6,6-diMethyl-3- azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride gigamit sa synthesis sa mga tambal.Naglihok kini ingon usa ka panugod nga materyal alang sa synthesis sa mga intermediate sa parmasyutiko, nga mahimo pa nga usbon aron makahimo og aktibo nga sangkap sa parmasyutiko (API).Ang estrikto nga istruktura sa compound ug lahi nga kemikal nga mga kabtangan naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa pagpalambo sa chiral nga mga tambal.Nagsilbi kini nga bloke sa pagtukod sa chiral, nga nagtugot sa mga chemist sa paghimo og mga enantiopure compound nga adunay gitinguha nga biolohikal nga mga kalihokan. Ang laing bantog nga aplikasyon sa 6,6-diMethyl-3-azabicyclo [3.1.0] hexane hydrochloride ingon usa ka catalyst o ligand sa asymmetric synthesis.Ang chirality niini nakapahimo niini sa pag-aghat sa mga stereoselective nga reaksyon, nga naghimo niini nga mapuslanon kaayo sa paghimo sa enantiomerically pure compounds.Kini labi ka hinungdanon sa synthesis sa chiral nga mga tambal ug maayong mga kemikal, diin ang steric nga pagkahan-ay sa mga molekula adunay hinungdanon nga papel sa ilang biolohikal nga kalihokan. ang pag-uswag sa mga agrochemical.Ang talagsaon nga istruktura ug reaktibidad niini nagtugot sa mga chemist sa pag-synthesize sa bag-ong pestisidyo ug mga molekula sa herbicide.Pinaagi sa pag-apil niini nga compound, ang mga siyentista makausab sa mga kabtangan sa mga kemikal nga pang-agrikultura aron mapalambo ang ilang pagka-epektibo, pagpili, ug pagkamahigalaon sa kinaiyahan. organic synthesis, pharmaceuticals, ug agrochemicals.Ang talagsaon nga istruktura ug reaktibidad niini naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa synthesis sa lain-laing mga kemikal nga compounds, lakip na ang mga pharmaceutical intermediate ug chiral nga mga tambal.Ang kapuslanan niini isip usa ka catalyst o ligand sa asymmetric synthesis dugang nga nagpadako sa bili niini sa natad sa maayong mga kemikal.Sa kinatibuk-an, kini nga compound adunay hinungdanon nga papel sa pag-uswag sa mga parmasyutiko, agrochemical, ug uban pang industriya sa kemikal.