Mga produkto

Ang 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid usa ka kemikal nga compound nga adunay lainlaing mga aplikasyon sa organic synthesis, medicinal chemistry, ug mga materyales nga siyensiya. Usa sa mga nag-unang gamit sa 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid mao ang sa transisyon nga metal-catalyzed cross-coupling reaksyon.Nagsilbi kini nga bloke sa pagtukod sa boronic acid, nga nagtugot sa pagporma sa carbon-carbon o carbon-heteroatom bond.Pananglitan, kini nga compound mahimong magamit sa Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, diin kini mo-react sa aryl o vinyl halides ubos sa palladium catalysis aron makamugna og biaryl compounds.Kini nga mga reaksyon sa cross-coupling kaylap nga gigamit sa synthesis sa komplikado nga mga organikong molekula, lakip ang mga parmasyutiko ug agrochemical, ingon man ang pagtukod sa mga organikong materyales. Ang talagsaon nga kombinasyon sa chlorine, fluorine, ug methoxy nga mga grupo sa istruktura sa 4-Chloro-2 -fluoro-3-methoxyphenylboronic acid makahimo sa synthesis sa lain-laing mga derivatives uban sa gipahaum nga mga kabtangan.Ang chlorine atom mahimong magsilbi nga usa ka grupo nga nagdumala sa mga proseso nga gi-catalyzed sa metal nga transisyon, nga gipili ang reaksyon sa piho nga mga lugar sa sulod sa usa ka molekula.Ang pag-ilis sa fluorine naghatag dugang nga lipophilicity, nga makaimpluwensya sa mga kabtangan sa pharmacokinetic sa compound ug mapaayo ang bioavailability niini.Ang methoxy nga grupo, sa laing bahin, mahimong molihok isip usa ka grupo sa pagpanalipod o moapil sa nagkalain-laing mga pagbag-o sa kemikal.Sa medicinal chemistry, ang 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid ug ang mga derivatives niini interesado isip potensyal nga kandidato sa tambal.Ang mga functional nga grupo sama sa chlorine ug fluorine maka-modulate sa mga interaksyon sa compound sa biological nga mga target ug makapauswag sa mga pharmacological properties niini.Dugang pa, ang grupo nga methoxy makapauswag sa kalig-on sa metaboliko sa compound ug makatampo sa lipophility ug solubility niini.Kini nga mga kabtangan naghimo sa 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid nga usa ka bililhon nga punto sa pagsugod alang sa pagpalambo sa bag-ong mga terapyutik nga ahente sa mga natad sama sa oncology, makatakod nga mga sakit, ug panghubag. Dugang pa, ang boronic acid moiety sa 4-Chloro-2-fluoro -3-methoxyphenylboronic acid makahimo sa pagporma sa stable boronate esters, nga gigamit sa disenyo sa mga materyales nga adunay talagsaon nga mga kabtangan.Kini nga mga materyales mahimong magpakita sa optical, electronic, o catalytic nga mga kabtangan, depende sa ilang komposisyon ug istruktura.Ang paglakip sa 4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenylboronic acid o ang mga derivatives niini niini nga mga materyales makahatag ug piho nga mga gamit ug makapauswag sa ilang performance. tungod sa iyang daghag gamit nga chemistry ug potensyal alang sa pagmugna og functional nga mga molekula ug mga materyales.Ang papel niini sa transisyon nga metal-catalyzed coupling reactions, inubanan sa talagsaon nga mga kabtangan sa mga functional nga grupo niini, naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan sa organic synthesis ug medicinal chemistry.Dugang pa, ang boronic acid moiety makahimo sa pagporma sa boronate ester, nga makatampo sa pagpalambo sa mga advanced nga materyales nga adunay gipahaum nga mga kabtangan.