3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid CAS: 220210-56-0
Numero sa Katalogo | XD93435 |
Ngalan sa Produkto | 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid |
CAS | 220210-56-0 |
Molekular nga Pormala | C11H15BO4 |
Molekular nga Timbang | 222.05 |
Mga Detalye sa Pagtipig | Ambient |
Detalye sa Produkto
Panagway | Puti nga pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, nailhan usab nga Boc-Ph-B(OH)₂, usa ka organikong compound nga nahisakop sa klase sa boronic acid.Kini naglangkob sa usa ka phenyl nga singsing nga gipuli sa usa ka tert-butoxycarbonyl (Boc) nga grupo ug usa ka boronic acid (-B(OH)₂) nga grupo.Kini nga compound adunay usa ka halapad nga mga aplikasyon sa organic synthesis, ilabi na sa natad sa medisina chemistry.Usa sa nag-unang paggamit sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid mao ang usa ka grupo sa pagpanalipod sa organic synthesis.Ang grupo sa Boc mahimong pilion nga idugang sa usa ka grupo nga magamit sa amine aron mapanalipdan kini gikan sa dili gusto nga mga reaksyon sa panahon sa synthesis sa mga komplikado nga molekula.Ang grupo nga nagpanalipod sa Boc lig-on sa ilawom sa lainlaing mga kondisyon sa reaksyon ug dali nga makuha sa ulahi gamit ang malumo nga acidic nga mga kondisyon, nga gitugotan alang sa pinili nga deproteksiyon sa grupo sa amine.Kini nga kabtangan naghimo sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid nga usa ka bililhon nga reagent sa synthesis sa peptides, pharmaceuticals, ug natural nga mga produkto.Dugang pa, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid kasagarang gigamit sa cross-coupling reactions, sama sa Suzuki-Miyaura coupling.Ang boronic acid nga grupo mahimong moagi ug reaksyon sa organometallic species, kasagaran usa ka aryl o alkyl boronate, nga moresulta sa pagkaporma sa carbon-carbon bond.Kini nga reaksyon kaylap nga gigamit sa paghimo sa komplikadong mga istruktura sa molekula ug pagpaila sa aryl o alkyl nga mga grupo ngadto sa usa ka target nga molekula.Ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, uban sa Boc protecting group niini, nagtugot sa mga pinili nga mga reaksyon sa pagdugtong sa piho nga mga dapit sa usa ka molekula, nga nagpauswag sa synthetic versatility ug efficiency.Boronic acids, lakip na ang phenylboronic acid derivatives, nagpakita sa lain-laing mga biolohikal nga mga kalihokan, sama sa anticancer, antiviral, ug antifungal kabtangan.Ang katakus sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid sa pag-apil sa cross-coupling nga mga reaksyon mahimong magamit sa pagdesinyo ug pag-synthesize sa mga nobela nga compound nga adunay gipaayo nga biolohikal nga mga kalihokan.Gisusi sa mga tigdukiduki ang synthesis sa boronic acid derivatives sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ug gisusi ang ilang potensyal sa pharmacological.Sa kinatibuk-an, ang 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid usa ka versatile compound nga adunay mga aplikasyon sa organic synthesis, ilabi na isip usa ka grupo sa pagpanalipod ug sa cross-coupling mga reaksyon.Ang talagsaon nga istruktura ug reaktibiti sa kemikal niini naghimo niini nga usa ka bililhon nga reagent alang sa synthesis sa mga komplikadong molekula, lakip ang mga peptide ug mga parmasyutiko.Dugang pa, ang mga potensyal nga terapyutik nga aplikasyon sa 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid ug ang mga gigikanan niini naghimo niini nga usa ka makapaikag nga tambalan alang sa dugang nga pagsuhid sa kemikal nga medisina.