2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5
Numero sa Katalogo | XD93457 |
Ngalan sa Produkto | 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid |
CAS | 212386-71-5 |
Molekular nga Pormala | C8H9BF2O3 |
Molekular nga Timbang | 201.96 |
Mga Detalye sa Pagtipig | Ambient |
Detalye sa Produkto
Panagway | Puti nga pulbos |
Assay | 99% min |
Ang 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid usa ka compound nga nakakaplag ug gamit sa daghang natad sa chemistry, ilabina sa organic synthesis ug medicinal chemistry.Uban sa talagsaon nga istruktura ug reaktibiti, nahimo kini nga usa ka bililhon nga bloke sa pagtukod alang sa paghimo sa komplikado nga mga organikong molekula ug mga compound sa parmasyutiko.Ang mga reaksyon sa cross-coupling, sama sa Suzuki-Miyaura ug Buchwald-Hartwig couplings, maoy gamhanang mga pamaagi sa pagtukod sa carbon-carbon ug carbon-heteroatom bond.Sa kini nga mga reaksyon, ang 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid mahimong magsilbi nga sangkap sa boronate ester, nga nag-reaksyon sa lainlaing mga electrophile (pananglitan, aryl halides, vinyl halides) ubos sa impluwensya sa angay nga mga catalyst.Kini makahimo sa synthesis sa lain-laing mga compounds uban sa biologically aktibo nga mga kabtangan, sama sa pharmaceutical ahente o agrochemicals.Dugang pa, ang presensya sa fluorine atoms sa 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid makahatag mapuslanon kabtangan ngadto sa resulta molekula.Ang pag-ilis sa fluorine makapauswag sa kalig-on, lipophilicity, ug pharmacokinetic profile sa mga organikong compound, nga maghimo kanila nga mas epektibo nga mga kandidato sa tambal.Busa, ang estratehikong paggamit sa 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid isip usa ka pasiuna sa synthesis sa drug-sama nga mga compound makahatag og access sa fluorinated molekula uban sa maayo nga biological nga kalihokan ug tilinguhaon physicochemical kabtangan.Dugang pa, ang ethoxy nga grupo anaa sa 2 ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid nagtanyag dugang versatility sa sintetikong aplikasyon.Kini mahimong ipailalom sa nucleophilic substitution reaksyon, nga nagtugot alang sa pagpaila sa lain-laing mga functional nga mga grupo sa ethoxy nga posisyon.Kini makahimo sa derivatization sa compound sa pagpahaum sa iyang mga kabtangan alang sa piho nga mga katuyoan o sa pagpaila sa dugang nga mga punto sa diversity sa librarya synthesis alang sa drug discovery. medisina nga chemistry.Ang pag-apil niini sa mga reaksyon sa cross-coupling, paglakip sa mga atomo sa fluorine, ug derivatization sa posisyon nga ethoxy naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa pagtukod sa lainlaing mga organikong compound nga adunay potensyal nga aplikasyon sa parmasyutiko.Ang paggamit niini makapahimo sa synthesis sa mga komplikadong molekula ug mga librarya alang sa pagdiskobre sa tambal ug naghatag og access sa mga fluorinated compound nga adunay mas maayo nga mga kabtangan.