(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester CAS: 328086-60-8
Numero sa Katalogo | XD93394 |
Ngalan sa Produkto | (αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester |
CAS | 328086-60-8 |
Molekular nga Pormala | C13H22N2O5 |
Molekular nga Timbang | 286.33 |
Mga Detalye sa Pagtipig | Ambient |
Detalye sa Produkto
Panagway | Puti nga pulbos |
Assay | 99% min |
(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid methyl ester, nailhan usab nga Boc-Amino acid methyl ester, usa ka importante nga compound sa natad sa organic synthesis ug peptide chemistry.Boc-Amino acid methyl ester nagsilbi nga usa ka gipanalipdan nga porma sa amino acids, diin ang Boc (tert-butyloxycarbonyl) nga grupo gigamit sa pagpanalipod sa amino nga grupo sa panahon sa mga reaksyon.Kini nga compound gigamit sa panguna sa peptide synthesis aron ipaila ang piho nga mga amino acid sa mga kadena sa peptide. Ang mga peptide mao ang mubu nga mga kadena sa mga amino acid nga adunay hinungdanon nga papel sa biolohikal nga mga sistema.Nalambigit sila sa lainlaing mga proseso sama sa pagsenyas, regulasyon sa enzyme, ug suporta sa istruktura.Ang peptide synthesis naglakip sa stepwise nga asembliya sa mga amino acid aron makamugna og espesipikong mga han-ay nga nagsundog sa natural nga mga peptide o nagmugna og mga nobela nga istruktura nga adunay gusto nga mga kabtangan. usa sa labing kaylap nga gigamit nga mga pamaagi sa paghimo sa mga peptide.Sa SPPS, ang kadena sa peptide gi-synthesize sa usa ka lakang nga paagi sa usa ka solidong suporta, kasagaran naggamit sa usa ka amino acid derivative nga adunay temporaryo nga grupo sa pagpanalipod.Ang Boc-Amino acid methyl ester usa ka sulundon nga panugod nga materyal alang sa SPPS tungod sa iyang kalig-on, solubility, ug compatibility sa ubang mga peptide synthesis reagents.Atol sa peptide synthesis, ang Boc-Amino acid methyl ester gidugang ngadto sa nagtubo nga peptide chain pinaagi sa amide bond formation.Gipugngan sa grupo nga nanalipod sa Boc ang dili gusto nga mga reaksyon sa kilid ug gisiguro ang pinili nga pagdugtong sa amino acid sa kadena sa peptide.Sa diha nga ang gitinguha nga pagkasunodsunod makab-ot, ang Boc nga grupo gikuha ubos sa malumo nga mga kondisyon, nga nagpadayag sa libre nga amino nga grupo alang sa dugang nga mga pagbag-o o peptide nga kinaiya. intermediate, agrochemical, ug uban pang mga organikong compound.Ang sayon nga pagdumala, kalig-on, ug pagkaangay sa standard nga mga kondisyon sa reaksyon naghimo niini nga usa ka versatile building block alang sa organic synthesis.Sa kinatibuk-an, ang Boc-Amino acid methyl ester usa ka bililhon nga himan sa peptide synthesis ug organic chemistry.Ang tahas niini isip usa ka protektadong porma sa mga amino acid nagtugot alang sa episyente nga asembliya sa mga kadena sa peptide ug paghimo sa lainlain nga istruktura sa peptide alang sa panukiduki, pagdiskobre sa tambal, ug mga aplikasyon sa pagtambal.